國務院辦公廳日前印發(fā)《關于促進醫(yī)藥產業(yè)健康發(fā)展的指導意見》（以下簡稱《意見》）?！兑庖姟穼μ嵘覈t(yī)藥產業(yè)核心競爭力、促進醫(yī)藥產業(yè)持續(xù)健康發(fā)展作出了部署。 ? ? 《意見》強調，醫(yī)藥產業(yè)是支撐發(fā)展醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)和健康服務業(yè)的重要基礎，要通過優(yōu)化應用環(huán)境、強化要素支撐、調整產業(yè)結構、嚴格產業(yè)監(jiān)管、深化開放合作，激發(fā)產業(yè)創(chuàng)新活力，降低醫(yī)藥產品從研發(fā)到上市全環(huán)節(jié)的成本，加快醫(yī)藥產品審批、生產、流通、使用領
4月6日，國務院常務會議決定實施《裝備制造業(yè)標準化和質量提升規(guī)劃》，引領中國制造升級；部署推進“互聯網+流通”行動，促進降成本擴內需增就業(yè)；確定2016年深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革重點，讓醫(yī)改紅利更多惠及人民群眾。 會議認為，堅持標準引領，建設制造強國，是結構性改革尤其是供給側結構性改革的重要內容，有利于改善供給、擴大需求，促進產品產業(yè)邁向中高端。會議通過了《裝備制造業(yè)標準化和質量提升規(guī)劃》，要求對接《
近日，中央全面深化改革領導小組第二十二次會議通過了《關于加強兒童醫(yī)療服務衛(wèi)生改革與發(fā)展的意見》（下稱《意見》），會議指出，加強兒童醫(yī)療衛(wèi)生服務改革與發(fā)展，要緊緊圍繞加強兒科醫(yī)務人員培養(yǎng)和隊伍建設、完善兒童醫(yī)療衛(wèi)生服務體系、推進兒童醫(yī)療衛(wèi)生服務領域改革、防治結合提高服務質量等關鍵問題，系統(tǒng)設計改革路徑，切實緩解兒童醫(yī)療服務資源短缺問題。 目前，我國存在兒童醫(yī)院、兒科醫(yī)生短缺等諸多問題，其中，兒科醫(yī)生
隨著新醫(yī)改的深入推進，各項措施密集出臺，各地都在探索不同方式和路徑以化解民眾看病難、看病貴的現實難題。在肯定新醫(yī)改已取得的成就的同時，也需更全方位而縝密地思索現行方案中可能存在的疑點與疏漏，使其更加完善，回歸全面降低民眾診療費用、提高醫(yī)療服務水平和職業(yè)規(guī)范，方便百姓放心就醫(yī)的核心命題。 1會否反向推動醫(yī)療費用全面上漲？ 目前，醫(yī)改的核心降費措施集中在取消醫(yī)藥加成、降低藥占比上，而檢驗
11月19日，由中國食品藥品檢定研究院主辦，廣東省藥品檢驗所、廣東省醫(yī)療器械質量監(jiān)督檢驗所和廣州市藥品檢驗所共同承辦的“2015中國藥品質量安全年會”在廣州召開。本次會議以藥品醫(yī)療器械生產企業(yè)提升質量需求為出發(fā)點，結合目前藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革、仿制藥質量一致性評價等政策剖析國家藥品醫(yī)療器械監(jiān)管戰(zhàn)略，交流檢驗檢測新技術、新方法。國家食品藥品監(jiān)督管理總局副局長孫咸澤等領導出席會議并作重要講話。
來源：中國醫(yī)藥報?? 作者：張 旭 今年以來，一系列有關藥品注冊審評審批政策相繼出臺，主要集中在藥品注冊分類、BE（藥品等效試驗）備案、一致性評價、上市許可人制度以及罕見病藥物審批等方面。圍繞這些變化，Data Ingrated(DI)即臨床數據真實性核查規(guī)定，以及即將推出的藥用輔料、包材DMF（登記備案）同步審評等也同時亮相。業(yè)內專家表示，新政策的實施將對企業(yè)研發(fā)產生深遠影響。 “一致性”規(guī)范仿
昨日（8月2日），國務院辦公廳印發(fā)《關于全面實施城鄉(xiāng)居民大病保險的意見》（以下簡稱意見），大病保險全面啟動。 今年兩會期間，李克強總理在政府工作報告中提出，“城鄉(xiāng)居民大病保險試點擴大到所有省份”“全面實施城鄉(xiāng)居民大病保險制度”。 意見提出， 2015年底前，大病保險覆蓋所有城鎮(zhèn)居民基本醫(yī)療保險、新型農村合作醫(yī)療（以下統(tǒng)稱城鄉(xiāng)居民基本醫(yī)保）參保人群，大病患者看病就醫(yī)負擔有效減輕。有機構測算，大病保險
日前，筆者從有關方面獲悉：上海近期將搭建基于C2C模式的“上海直接掛網藥品醫(yī)院議價交易平臺”系統(tǒng)，不久即可上線運行，這是全國首家明確醫(yī)療機構如何采購“直接掛網藥品”的省市。 為貫徹落實《國務院辦公廳關于完善公立醫(yī)院藥品集中采購工作的指導意見》(國辦發(fā)〔2015〕7號文)、 《國家衛(wèi)生計生委關于落實完善公立醫(yī)院藥品集中采購工作指導意見的通知》國衛(wèi)藥政發(fā)〔2015〕70號精神，上海有關方面借助互聯網、
5月13-5月14日召開的第27屆中國醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展高峰論壇上，國家是藥監(jiān)總局的藥品化妝品監(jiān)管司副司長董潤生表示，中國的監(jiān)管能力已經獲得國際認可，新版GMP的認證將會逐步推進，未來藥品GMP和生產許可證有望二證合一，GMP認證或將取消。 50%通過認證 2013年年底，非無菌制劑實行新版GMP認證，通過了1900多家，通過率大概在70%，現在大概有850多家，整個工作進展非常順利。這個通過率也是比較
中新網5月5日電 今日國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布公告稱，發(fā)改委會同國家衛(wèi)生計生委、人力資源社會保障部等部門聯合發(fā)出《關于印發(fā)推進藥品價格改革意見的通知》，決定從2015年6月1日起取消絕大部分藥品政府定價，完善藥品采購機制，發(fā)揮醫(yī)?？刭M作用，藥品實際交易價格主要由市場競爭形成。 《通知》規(guī)定，除麻醉藥品和第一類精神藥品仍暫時由國家發(fā)展改革委實行最高出廠價格和最高零售價格管理外，對其他藥品政府定價均予
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